多重PCR和序列捕获芯片用于二代测序目标区域富集有什么差异？

感谢@BioStar 的邀请，不过由于我的知识所限，没有实力回答这个问题，附上一篇综述，请国际上的专家做回答。另外一篇文章是今年的文章，使用多重PCR富集制作文库，然后测序。目标区域是KRAS和EGFR的核心突变外显子。其实目标区域可以自由定制，或者说可定制性非常强。



不过，上面的综述是2011年的，有些内容可能并不符合现在的情况。一个突出的例子是：这两年，有一个趋势我感受深切，特别是今年，有多个公司在寻找多重PCR引物设计软件。这个趋势可能能说明某些问题。