无创产前基因检测项目能发现耳聋吗?


无创产前检测能检测耳聋吗
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能,耳聋是临床上常见的疾病,由遗传性因素引起的约占60%左右。我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发生率为1%。—3%。。新生儿出生听力缺陷给家庭及社会带来严重经济和精神负担。2000年我国开始实施的新生儿听力筛查只能检出一部分患儿,无法及时查出迟发型耳聋和基因导致的耳聋。通过新生儿听力及基因联合筛查可以及早发现携带耳聋基因的患儿,为后期的诊断和治疗提供科学依据,有助于及时采取干预措施,预防言语障碍的发生,有效降低聋哑发病率

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除了唐氏儿筛查外,产前无创DNA检测还可对六种单基因疾病进行检测,分别是地中海贫血、先天性耳聋、枫糖尿病、肾上腺皮质增生、鱼鳞病、假肥大型肌营养不良DMD。

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药物性耳聋是母系遗传的,如果妈妈携带药物耳聋基因,她的孩子无论男孩还是女孩都会因为使用这类药物致聋,并且她女儿的孩子也会因为使用这类药物导致耳聋。
具体可以参考这篇文章http://mp.weixin.qq.com/s%3F__ ... irect

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我已经抽血做无创了,11号在山东高密人民医院抽的血,但,等的时间太难熬了,我在4个月时做的唐筛,两家医院给了我四个结果,我今年37了,两家医院的结果都是按照计算机公式算出来的,我想知道21三体,到底和血液有关系吗?心里真的承受不了了,谢谢

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