无创产前诊断能够知道小孩性别吗?


现在很多人能够接受无创唐氏,我知道他是通过母体外周血来检测小孩是否患唐氏,那么能不能通过染色体检测小孩的性别呢??当然报告是肯定是不能体现的,我就是想知道技术上能不能实现,到时口头上告知,期待大神回复。。。。。。。
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赞同来自: wonderful 曹小龙


当然可以! 一言以蔽之:技术上,唐筛测的是21号染色体,想知道性别,测一下性染色体就行了,技术上完全相同,当然能检测,只是,法律上不允许而已。

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现在无创产前诊断主要是做唐氏综合症筛查,主要是针对21号染色体的,所以通过无创产前检测是无法知道婴儿性别的,但是基因检测这个技术是可以的,因为是是基因,只要检测下是否有Y染色体就可以了,但是现在是不允许的。

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无创产前是不能检测小孩性别,但是做其他基因检测项目是能够检测出小孩性别的。因为,一般基因检测项目都会涉及一下X连锁遗传的疾病,在进行检测结果信息分析时,会对受检者性别进行判断,女孩X染色体基因拷贝数是男孩X染色体基因拷贝数的2被。

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可以的,孕妇血样可以检测出胎儿DNA,而且伴随胎儿不断长大,DNA浓度还会越来越高,并在受孕后8周达到高峰。有一种“SRY”的基因只存在于Y染色体上,一旦检测到它的存在,便意味着胎儿是男性,所以分离出母亲血液中的胎儿DNA看看能不能找到SRY基因,性别疑问自然迎刃而解。

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可以呀,采用磁珠细胞分选法、流式细胞分选术等技术富集分离胎儿细胞,发现孕妇血中存在较丰富的胎儿游离DNA ,就能对胎儿游离DNA进行性别检测。目前国内不允许检测胎儿性别,香港可以检测,怀孕满7周可做,准确度达99.4%。

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性别检测很简单。但不会给你做的!法律,伦理都不准许的!

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代表NIFTY产品经理来做个回答
无创产前是对胎儿的游离DNA片段测序,知道这些DNA片段的序列信息后将它们匹配到正常人的染色体上,当然,是包含所有染色体的,so,男女肯定是知道的了。如果哪个染色体的哪段片段多了,那就是说这个宝宝的这个染色体的这个区域可能是三体,少了就是单体。意思就是说,不仅仅是非整倍体,就是片段缺失重复也是可以检测到的,当然再声明一次,是所有染色体的所有区域。只是在技术上来讲,技术越高,能检测区域的长度就越精细。
华大的NIFTY是全球第一个对外推出无创缺失重复综合征检测的产品。在国内,因为大众认知水平不够高(其实绝大部分医生的认知都没到这个水平),所以我们在正式报告上只按照国家规定报告T21、T18、T13,如果一个案例我们发现了其他问题,会以补充报告的方式告诉送检医生和孕妇,所有选择了NIFTY的孕妇也可以用自己的ID(引用当时发布的新闻内容:http://www.genomics.cn/news/show_news?nid=104161 在购买NIFTY®产品同时,即获得华大医学为每一位孕妈妈购买的保险和华大医学终身唯一ID注册权利,凭借个人身份证号码注册并登陆华大医学官网(或Genebook或华大医学微信平台),便可加入NIFTY®新计划中,免费享受该项检测服务。网页登录后,不仅可以查看到个人的样本检测情况及结果,还可以获得常见问题的解答,更有丰富的孕产小知识供查阅和了解,以帮助各位孕妈妈度过健康幸福的妊娠期。)
当然,性别就更不用说了,如果Y染色体有问题,我们同样会告诉你的医生滴。
不报告性别只是法律问题,我们在海外很多国家是报告的

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