二胎与染色体疾病,你想说什么?


现在国家可以开放二胎了,这一政策,对于80后来说,是非常心动的,但是在二胎产前应该做些什么样的检测,与基因检测有无关系,请大家发表自己的见解。附一篇关于无创的文章,希望能够抛砖引玉。

文章如下:
2015年10月,十八届五中全会决定,全面放开二胎政策。至此,实施了30多年的独生子女政策正式宣布终结。只要是合法的夫妻就享有生育二胎的权利,不再受“单独二孩”政策或“双独二孩”政策的限制。

此消息一出,必定引起哗然,二胎政策标志着独生子女退出了历史的舞台,然而,生孩子是一个难题,养孩子也是一个难题,在临床上,很多再生育的家庭,都认为生二胎要比头胎容易。二胎的政策,也使许多大龄的妈妈无比兴奋, 二胎的开放,对于年轻的妈妈来说,添加小弟弟或者妹妹是非常好的,但是由生二胎而引发的染色体疾病概率,也全然在上升。

事实上,一般孕育二胎的女性比一胎的年龄较大,60%生二胎的平均年龄在30岁左右,10%生二胎的年龄是高危孕产妇,因此,由生二胎而生出染色体患儿的概率在大幅度上涨,因此,孕前产检而要显得特别的重要。

目前我国的孕前体检开展得并不好。但值得提醒的是,二胎孕妇最好做孕前体检。除一般的生殖系统检查、优生四项及遗传性疾病检查外,要二胎的女性还应多做一些检查,并咨询医生是否适合怀孕。

我国出生缺陷率高达5.6%,每年新增出生缺陷数约90 万例,其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25 万例。由于婚检率下滑和二胎政策放开出现高龄孕妇生育潮,出生缺陷发生率呈上升态势,其中染色体疾病是主要的疾病之一。

染色体异常遗传疾病在新生儿中发病率约占0.5%~1%。临床上以21- 三体、18- 三体、13- 三体较为常见,患儿多表现为智力障碍、发育迟缓、多发畸形或成年后生育障碍等,目前尚无有效的治疗手段。

仅唐氏综合征(21- 三体)一项,中国每年出生约3-5 万唐氏儿,政府每年约需支付80 亿元的医疗和社会救助经费,给社会带来了严重的经济负担,对家庭造成了巨大的心理压力和精神创伤。

随着孕妇年龄增加,胎儿21- 三体综合征患病率显著升高。受环境等致畸致突变因素的影响,任何一对夫妇都可能孕育21- 三体综合征患儿。当不幸降临时,概率将变成100% 。

无创产前dna检测技术是一项安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术,通过采集孕妇外周血,提取游离DNA,利用高通量测序技术对孕妇是否怀有染色体非整倍体胎儿进行判断。该技术既具有远高于产前筛查、基本接近产前诊断的准确性,又具有避免胎儿宫内感染及孕妇流产的特点,并且在孕12周即可接受检测,是目前产前诊断技术体系的补充,对于降低新生儿出生缺陷率,优生优育具有重大意义。

有兄弟姐妹一起度过长长的生命是件很美好的事情,无创产前dna检测,基因检测技术给宝宝更好的保障,让宝宝拥有一个健康的身体快乐的成长。
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